君實(shí)生物宣布特瑞普利單抗三陰性乳腺癌適應(yīng)癥在中國獲批
上海2024年6月25日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2024年6月25日,君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液(拓益?)聯(lián)合注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測評(píng)估PD-L1陽性(CPS≥1)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)的一線治療新適應(yīng)癥上市申請于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。這是特瑞普利單抗在中國內(nèi)地獲批的第十項(xiàng)適應(yīng)癥。
據(jù)統(tǒng)計(jì),全球乳腺癌的年新發(fā)病例數(shù)達(dá)231萬,死亡病例數(shù)達(dá)67萬[1],是全球女性發(fā)病率最高的癌癥。在我國,乳腺癌年新發(fā)病例數(shù)達(dá)35.7萬,死亡病例數(shù)達(dá)7.5萬,分別占全球病例數(shù)的15.5%和11.2%[2]。其中,三陰性乳腺癌(TNBC)約占所有乳腺癌的10-15%,具有侵襲性強(qiáng)、復(fù)發(fā)率高和預(yù)后較差的特點(diǎn)[3]。晚期TNBC對靶向治療和內(nèi)分泌治療不敏感,缺乏特異性的治療方法。中國目前的TNBC治療仍以化療為主,但無論單藥或是聯(lián)合化療均療效欠佳,中位生存期約9~12個(gè)月,5年生存率不足30%[4,5]。
本次新適應(yīng)癥的獲批主要基于TORCHLIGHT研究(NCT04085276)的數(shù)據(jù)結(jié)果。TORCHLIGHT研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究,由中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)副理事長兼秘書長、解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部江澤飛教授擔(dān)任主要研究者,在全國56家中心聯(lián)合開展。
2023年2月,獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)(IDMC)在期中分析時(shí)判定TORCHLIGHT研究的主要終點(diǎn)達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效界值,成為國內(nèi)首個(gè)在晚期TNBC免疫治療領(lǐng)域取得陽性結(jié)果的III期注冊研究。
2024年1月,國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《自然-醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine,影響因子:58.7)發(fā)表了TORCHLIGHT研究期中分析數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,與注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)相比,特瑞普利單抗聯(lián)合注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)用于首診IV期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性TNBC患者可顯著延長PD-L1陽性人群的無進(jìn)展生存期(PFS),總生存期(OS)也達(dá)到了獲益趨勢,實(shí)現(xiàn)了中國晚期TNBC免疫治療零的突破。其中,特瑞普利單抗組的中位PFS達(dá)8.4個(gè)月,疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低35%(P=0.0102);特瑞普利單抗組的中位OS延長了13.3個(gè)月(32.8個(gè)月 vs 19.5個(gè)月),死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了38%(P=0.0148),特瑞普利單抗安全性數(shù)據(jù)與已知風(fēng)險(xiǎn)相符,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。
解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部江澤飛教授表示:"免疫治療已成為三陰性乳腺癌最重要的治療手段,TORCHLIGHT研究在傳統(tǒng)化療基礎(chǔ)上加入免疫檢查點(diǎn)抑制劑,不僅顯著延長晚期TNBC患者的mPFS,且顯示出顯著的生存獲益趨勢,提高TNBC患者總生存超30月。特瑞普利單抗作為國內(nèi)首個(gè)在TNBC領(lǐng)域獲批的免疫療法,將成為TNBC一線治療新標(biāo)準(zhǔn)。"
君實(shí)生物總經(jīng)理兼首席執(zhí)行官鄒建軍博士表示:"長期以來,晚期三陰性乳腺癌領(lǐng)域一直缺乏有效的治療手段,此次新適應(yīng)癥的獲批是我們又一次成功嘗試,為中國晚期三陰性乳腺癌患者帶來了新的希望。目前,除了特瑞普利單抗,我們在乳腺癌領(lǐng)域還有更多創(chuàng)新藥在積極布局和開展臨床研究,希望未來能繼續(xù)為乳腺癌患者提供更多治療選擇。"
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