奧科達富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批準上市
2022-12-02 08:32 來源： 大眾時報網
2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奧科達）宣布，由公司開發的富馬酸福莫特羅吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日獲得美國FDA批準（ANDA），作為慢性阻塞性肺?。璺?，COPD）患者的維持治療。
IQVIA數據顯示，截至2022年9月底，在過去的12個月里，富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。
奧科達首席商務官Brian Zorn表示："我們很高興這是奧科達在美國市場獲批的第三個自主研發產品，這個批準也標志著公司在美國正式啟動自主商業銷售的里程碑，奧科達將就該產品和未來陸續上市的其他產品在美國自主商業銷售。"
請參閱完整處方信息：www.dailymed.nlm.nih.gov.
關于奧科達
奧科達是一家特色技術平臺驅動的研發、生產、銷售一體化的國際化制藥公司，專業從事中樞神經系統（CNS）、眼科、吸入等專科領域品牌藥和利基仿制藥的研發和商業化。
奧科達致力于以患者為中心，聚焦未被滿足的臨床需求，在已知活性成分的基礎上，通過創新探索低風險的新治療方法，以創造出滿足臨床及市場需求的更優質新產品。
更多信息，請訪問www.auctapharma.com.
1Perforomist? 是邁蘭特種藥公司（為Viatris下屬公司）的注冊品牌產品。
責任編輯：趙碩
【慎重聲明】凡本站未注明來源為"大眾時報網"的所有作品，均轉載、編譯或摘編自其它媒體，轉載、編譯或摘編的目的在于傳遞更多信息，并不代表本站贊同其觀點和對其真實性負責。如因作品內容、版權和其他問題需要同本網聯系的，請在30日內進行!
精彩推薦
精彩專題
