武田中國進博會期間推出多項肺癌診療全新解決方案
持續(xù)關注肺癌少見靶點 多重關愛筑起患者健康防線
第五屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）近日在上海盛大開幕。此次展會期間，武田中國攜手國內(nèi)腫瘤領域專家、患者組織和行業(yè)伙伴，共同舉辦"肺常關愛 共武新生"肺癌專場發(fā)布活動，從當前中國肺癌患者的診療現(xiàn)狀與實際需求出發(fā)，探討助力中國肺癌診療的全程解決方案。在本次發(fā)布會上，武田中國宣布將支持患者組織及行業(yè)各方設立"EGFR ex20ins肺癌疾病關愛日"，呼吁社會各界加強對肺癌EGFR ex20ins突變患者的關愛和重視。同時，武田中國將支持中國臨床腫瘤學會（CSCO）非小細胞肺癌專委會、中國醫(yī)藥教育協(xié)會發(fā)起"肺癌罕見靶點精準診療"項目，并啟動公司首個肺癌數(shù)字療法項目，旨在整合肺癌診斷和治療領域的優(yōu)勢資源，讓持續(xù)關愛、規(guī)范診療和后續(xù)支持為患者筑起多重健康防線，全面提升肺癌患者的生存質(zhì)量。
加速引進創(chuàng)新治療方案，少見靶點肺癌患者迎來治療新希望
近年來，隨著醫(yī)學研究的飛速發(fā)展，創(chuàng)新藥物和治療方案紛紛問世，中國肺癌患者的整體生存時間和生活質(zhì)量得到了很大提高。但目前，臨床針對肺癌少見靶點突變的治療方案仍存在局限，如間變性淋巴瘤激酶（ALK）融合陽性患者則常常面臨腦轉移的問題，約55%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者會出現(xiàn)腦轉移的現(xiàn)象[1],[2],[3]；而表皮生長因子受體（EGFR）突變中較為少見的EGFR 20號外顯子插入突變截至目前國內(nèi)仍缺乏針對性的靶向治療藥物，現(xiàn)有的EGFR-TKIs并不能改善其生存獲益，患者亟需有效的創(chuàng)新治療手段[4] 。
此次進博會期間，武田兩款針對肺癌少見靶點突變的創(chuàng)新藥物重磅亮相，針對性地為肺癌領域的一些罕見靶點提供了創(chuàng)新的治療方案，將有望滿足這些患者嚴重的未滿足需求。其中針對ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的創(chuàng)新治療藥物布格替尼片已于今年8月在中國商業(yè)上市，臨床試驗數(shù)據(jù)顯示， 布格替尼可降低基線腦轉移患者75%疾病進展或死亡風險，患者4年生存率高達71%[5]；且在ALK陽性晚期非小細胞肺癌中一線全人群腫瘤完全緩解率高達24%，患者的生活質(zhì)量顯著提高（HR=0.69,P=0.047）。另一款藥物琥珀酸莫博賽替尼（mobocertinib）則是全球首款[6]專門針對EGFR 20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者設計的口服靶向治療藥物，臨床數(shù)據(jù)顯示其中位OS達到20.2個月[7]。目前琥珀酸莫博賽替尼已在中國正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）受理，并獲準納入優(yōu)先審評審批程序，將為中國EGFR 20號外顯子插入突變NSCLC患者帶來全新的生命希望。
推動精準診療理念普及，促進肺癌少見靶點診療水平全面提升
近年來，針對惡性腫瘤的靶向藥物不斷更新迭代，為少見靶點肺癌患者帶來了更多精準治療的藥物選擇，但目前臨床醫(yī)生對少見靶點的認知仍有不足，在精準檢測、靶向藥物使用、預后保障等環(huán)節(jié)中均存在困境。
在加速引進創(chuàng)新產(chǎn)品的同時，武田也持續(xù)致力于推動肺癌精準診療的應用普及。活動當天，武田中國攜手國內(nèi)腫瘤領域專家，宣布設立全國首個EGFR ex20ins肺癌疾病關愛日，并于每月20日舉辦疾病科普活動，配合面向醫(yī)生的媒體宣傳，讓更多的肺癌患者和醫(yī)生關注這一少見靶點，呼喚社會各界對EGFR 20號外顯子插入突變肺癌患者的關注和關愛，鼓舞他們勇敢面對疾病與挑戰(zhàn)。同時，武田宣布將支持中國臨床腫瘤學會（CSCO）非小細胞肺癌專委會、中國醫(yī)藥教育協(xié)會兩大權威機構發(fā)起 "肺癌罕見靶點精準診療"項目，通過系列線上專題講座直播、跨院交流等活動，搭建規(guī)范化診療中心醫(yī)院學習交流的平臺，培養(yǎng)基層醫(yī)務人員專業(yè)技能；并在全國各地合作醫(yī)院設立肺癌少見靶點精準診療中心，建立區(qū)域肺癌少見靶點診療聯(lián)盟，從而沉淀和推廣肺癌罕見靶點診療經(jīng)驗，促進中國肺癌精準診療水平全面提升。
同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示："肺癌是中國第一大癌種[8] ，患者基數(shù)龐大，少見靶點突變患者的數(shù)量也十分龐大，這些患者未被滿足之臨床需求亟待得到充分關切。期待未來更多的臨床醫(yī)生可以通過肺癌精準診療項目這一平臺，打破學科界限，加強交流協(xié)作，提高規(guī)范化、精準化、個體化診療的意識和能力，共同促進中國肺癌少見靶點診療水平的提高，助力更多的肺癌患者實現(xiàn)總體生存獲益提升。"
創(chuàng)新布局數(shù)字化療法，全程守護肺癌患者生存獲益
后續(xù)患者支持是肺癌患者診療全程中的重要一環(huán)，但目前中國肺癌患者普遍缺乏有效的居家用藥管理和患者癥狀管理的有效措施。數(shù)字療法（Digital Therapeutics）突破了傳統(tǒng)藥物治療和病程管理的局限性，通過簡單操作和后臺智能分析為肺癌患者提供循證和個性化用藥管理。武田肺癌數(shù)字療法是專門針對武田兩款創(chuàng)新靶向藥物布格替尼和莫博賽替尼"定制化"的伴隨管理工具，為ALK陽性和EGFR ex20ins NSCLC突變肺癌患者量身打造數(shù)字化用藥管理平臺，是目前腫瘤領域數(shù)字化診療的前沿探索之一，意在幫助肺癌患者增強自我管理意識和能力，提高患者依從性，進而助力患者改善生活質(zhì)量，實現(xiàn)生存獲益最大化。
在本次進博會期間，武田中國攜手北京大學腫瘤醫(yī)院趙軍教授、CSCO智慧醫(yī)療委員會委員&零氪科技項目負責人，宣布武田肺癌數(shù)字療法項目正式啟動。趙軍教授表示："目前數(shù)字療法在國際上多應用于慢性病管理，而當前肺癌的治療道路正趨于‘慢病化'轉型。武田肺癌數(shù)字療法可以直觀地呈現(xiàn)患者用藥數(shù)據(jù)、癥狀監(jiān)測管理及患者生活質(zhì)量，并在大數(shù)據(jù)、算法的加持下，不斷升級迭代，真正實現(xiàn)肺癌慢病化管理，幫助更多的肺癌患者活得更長、更好。"
腫瘤領域是武田全球的核心治療領域之一，武田專注引領腫瘤領域創(chuàng)新治療方案的發(fā)展，加速實現(xiàn)卓越創(chuàng)新，針對缺醫(yī)少藥的腫瘤患者群體開發(fā)新型治療策略。得益于進博會強大的輻射和溢出效應，武田旗下創(chuàng)新藥物和突破性療法在華獲批上市的速度不斷創(chuàng)下新紀錄。在中國創(chuàng)新環(huán)境和創(chuàng)新機遇的大背景之下，今年武田全球宣布正式實施"拓維中國"戰(zhàn)略，總部將配置重點投資和全力支持，以充分挖掘中國作為全球第二大醫(yī)藥市場的潛力。秉承"以患者為先"的理念，在未來，武田將攜手多方合作共同提升中國癌癥診療水平，積極為實現(xiàn)"健康中國2030" 提高癌癥總體5年生存率的目標貢獻力量。
聲明：
1.本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息，不構成對任何藥物或診療方案的推薦或推廣。
2.如您想了解更多疾病知識或藥品、診療相關信息，請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士
關于武田制藥
武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價值觀為基礎、以研發(fā)為驅動的全球生物制藥公司。武田致力于將科學研發(fā)成果轉化為高度創(chuàng)新藥品，為患者的健康生活和美好未來保駕護航。武田專注于四大治療領域的藥物研發(fā)：腫瘤、消化、神經(jīng)科學及罕見病領域，并針對血液制品及疫苗領域進行專項研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā)，通過開拓全新治療方案、增強合作研發(fā)引擎實力，打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區(qū)，與當?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來健康福音。
武田于1994年進入中國，武田中國總部位于上海，在中國大陸的主要業(yè)務中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區(qū)等城市和地區(qū)，并在全國各主要城市設有辦事處，目前在中國擁有超過2000名員工。隨著中國經(jīng)濟的發(fā)展和對醫(yī)療保健需求的不斷增長，中國已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場之一。
更多信息，敬請訪問https://www.takeda.com
前瞻性聲明
本稿件及與之相關的所分發(fā)的任何資料可能含有與武田未來業(yè)務、未來狀況和運營業(yè)績有關的前瞻性陳述、看法或意見，包括武田的預估、預測、目標和計劃。前瞻性陳述常常包含但不限于下列措辭，例如"目標"、"計劃"、"認為"、"希望"、"繼續(xù)"、"預計"、"旨在"、"打算"、"確保"、"將"、"可能"、"應"、"會"、"或許"、"預期"、"估計"、"預測"或類似表述或其否定形式。
本文中的前瞻性陳述僅基于武田截至發(fā)布日期的估計和假設。此類前瞻性聲明并非是武田或其管理層對未來業(yè)績所做的任何保證，并涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括但不限于：武田全球業(yè)務所面臨的經(jīng)濟形勢，包括日本和美國的宏觀經(jīng)濟環(huán)境；競爭壓力和發(fā)展情況；適用法律法規(guī)的變動；產(chǎn)品開發(fā)項目的成功或失敗；監(jiān)管當局的決策或做出決策的時機；利率和匯率波動；有關已售產(chǎn)品或候選產(chǎn)品安全或功效的索賠或疑問；已收購公司的合并后整合努力的時機和影響；以及能否剝離對武田運營非核心的資產(chǎn)和任何此類剝離的時機，所有這些都可能會導致武田的實際業(yè)績、表現(xiàn)、成就或財務狀況與此類前瞻性陳述所描述或暗指的任何未來業(yè)績、表現(xiàn)、成就或財務狀況發(fā)生重大偏差。
關于以上及可能影響武田結果、業(yè)績、成就或財務狀況的其他因素的更多信息，請參閱武田向美國證券交易委員會提交的Form 20-F最新年報"第3項. 關鍵信息—D. 風險因素"和其他報告，具體請查閱武田網(wǎng)站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未來結果、業(yè)績成就或財務地位可能與前瞻性陳述所言傳或意會的內(nèi)容有實質(zhì)性差距。收到這一新聞稿的個人不應對任何前瞻性陳述寄予不適切的依賴。武田沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發(fā)布的任何其他前瞻性陳述，除非是法律或證券交易規(guī)則所要求。歷史業(yè)績并不能代表未來業(yè)績，而且本新聞稿中的武田業(yè)績并不能指代，也并非是武田未來業(yè)績的預估、預測或推測。
[1] Johung KL, et al. J Clin Oncol 2016;34:123–129. |
[2] Descourt R, et al. Lung Cancer 2019;136:109–114. Huber RM, et al. J Thorac Oncol 2020;15:404–415.D'Antonio C, et al. Ther Adv Med Oncol 2014;6:101–114. |
[3] Liu C, et al. Front Oncol. 2019. |
[4] Zhou C, Ramalingam SS, Kim TM, et al. Treatment Outcomes and Safety of Mobocertinib in Platinum-Pretreated Patients With EGFR Exon 20 Insertion-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase 1/2 Open-label Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Dec 1;7(12):e214761. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.4761. |
[5] Camidge DR, et al. J Clin Oncol. 2021. |
[6] Mobocertinib: First Approval：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34716908/ |
[7] 2022ESMO-988P-Phase 12 study of mobocertinib in EGFR exon 20 insertion metastatic NSCLC |
[8] 張緒超, 劉曉晴, 王潔,等. 中國間變性淋巴瘤激酶陽性、ROS1陽性非小細胞肺癌診療指南[J]. 中華病理學雜志, 2018, 47(4):7. |
